Полезные статьи
Читать все статьи
Тилозинавет 200 100 мл
Характеристики товара
Производитель:
Код товара:
405751
Наличие:
в наличии
Единица измерения:
шт
Вес, кг:
0.21
Требуется рецепт:
Да
Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилозинавет 200
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозинавет 200 (Tylosinavetum 200).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тилозина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт, пропиленгликоль) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении грамотрицателызых (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp. (Brachyspira), Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), а также микоплазм и хламидий.
Нечувствительные к препарату микроорганизмы обладают перекрестной резистентностью к остальным макролидным антибиотикам — эритромицину, спирамицину и другим.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.
Обладает бактериостатическим действием, которое обусловлено подавлением синтеза протеинов бактерий путем соединения с 50-S рибосомной субъединицей (препятствует присоединению двух рибосомных компонентов: пептидил-трансфераза-РНК и аминоацил-трансфераза-РНК и тем самым мешает присоединению аминокислот для удлинения пептидной цепи).
Также угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.
2.3 При внутримышечном введении, препарат хорошо всасывается из места введения в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма (кроме головного мозга).
Наиболее высокий уровень препарата достигается в легких, стенки кишечника, печени, молочных железах и почках.
Максимальных концентраций в тканях организма достигает, примерно, через 60 минут после введения.
После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 24 часов.
2.4 Препарат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения животных с заболеваниями дыхательных путей (ринитами, бронхитами, пневмониями, бронхопневмониями), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтеритами, энтеритами, дизентерией), мочеполовой системы (метритами, маститами, хламидиозом), конъюктивитами, флегмонами и другими болезнями, возбудители которых чувствительны к тилозину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 5-7 дней, в дозах:
крупному рогатому скоту, телятам — 0,25-0,5 см3 на 10 кг массы тела животного (5-10 мг/кг тилозина), но не более 15 см3 в одно место;
мелкому рогатому скоту (овцы, козы) 0,5 см3 на 10 кг массы тела животного (10 мг/кг тилозина), но не более 10 см3 в одно место;
свиньям — 0,5-0,6 см3 на 10 кг массы тела животного (10-12 мг/кг тилозина), но не более 10 см3 в одно место;
собакам, кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного (5-10 мг/кг тилозина), но не более 2 см3 в одно место;
кроликам — 0,05 см3 на 1 кг массы тела животного (10 мг/кг тилозина), но не более 2 см3 в одно место.
При повторном введении необходимо менять место инъекции.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.4 Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек, а также с повышенной индивидуальной чувствительностью, так как возможны аллергические реакции, проявляющиеся, в частности у свиней, в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые проходят после отмены препарата без применения терапевтических средств.
3.5 Не допускается применение препарата лошадям.
3.6 Антимикробная активность препарата снижается при совместном применении с тиамулином, клиндамицином, линкомицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином) и цефалоспоринами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 8 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 8 дней после последнего введения препарата.
До истечения указанного срока молоко можно скармливать непродуктивным животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
по применению ветеринарного препарата Тилозинавет 200
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозинавет 200 (Tylosinavetum 200).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг тилозина, вспомогательные вещества (бензиловый спирт, пропиленгликоль) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении грамотрицателызых (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Treponema spp. (Brachyspira), Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), а также микоплазм и хламидий.
Нечувствительные к препарату микроорганизмы обладают перекрестной резистентностью к остальным макролидным антибиотикам — эритромицину, спирамицину и другим.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.
Обладает бактериостатическим действием, которое обусловлено подавлением синтеза протеинов бактерий путем соединения с 50-S рибосомной субъединицей (препятствует присоединению двух рибосомных компонентов: пептидил-трансфераза-РНК и аминоацил-трансфераза-РНК и тем самым мешает присоединению аминокислот для удлинения пептидной цепи).
Также угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.
2.3 При внутримышечном введении, препарат хорошо всасывается из места введения в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма (кроме головного мозга).
Наиболее высокий уровень препарата достигается в легких, стенки кишечника, печени, молочных железах и почках.
Максимальных концентраций в тканях организма достигает, примерно, через 60 минут после введения.
После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 24 часов.
2.4 Препарат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения животных с заболеваниями дыхательных путей (ринитами, бронхитами, пневмониями, бронхопневмониями), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтеритами, энтеритами, дизентерией), мочеполовой системы (метритами, маститами, хламидиозом), конъюктивитами, флегмонами и другими болезнями, возбудители которых чувствительны к тилозину.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 5-7 дней, в дозах:
крупному рогатому скоту, телятам — 0,25-0,5 см3 на 10 кг массы тела животного (5-10 мг/кг тилозина), но не более 15 см3 в одно место;
мелкому рогатому скоту (овцы, козы) 0,5 см3 на 10 кг массы тела животного (10 мг/кг тилозина), но не более 10 см3 в одно место;
свиньям — 0,5-0,6 см3 на 10 кг массы тела животного (10-12 мг/кг тилозина), но не более 10 см3 в одно место;
собакам, кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного (5-10 мг/кг тилозина), но не более 2 см3 в одно место;
кроликам — 0,05 см3 на 1 кг массы тела животного (10 мг/кг тилозина), но не более 2 см3 в одно место.
При повторном введении необходимо менять место инъекции.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.4 Противопоказано применение препарата животным с тяжелыми нарушениями функций печени и почек, а также с повышенной индивидуальной чувствительностью, так как возможны аллергические реакции, проявляющиеся, в частности у свиней, в виде эритемы, зуда, респираторных явлений, легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, которые проходят после отмены препарата без применения терапевтических средств.
3.5 Не допускается применение препарата лошадям.
3.6 Антимикробная активность препарата снижается при совместном применении с тиамулином, клиндамицином, линкомицином, левомицетином, пенициллинами (особенно с ампициллином и оксациллином) и цефалоспоринами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 8 дней после последнего введения препарата.
Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных, которым применяли препарат, запрещается использовать в пищу людям в течение 8 дней после последнего введения препарата.
До истечения указанного срока молоко можно скармливать непродуктивным животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
